Yeni bir araştırma, yaşlı erkeklerde yaygın olarak görülen bir genetik varyantın demans riskini önemli ölçüde artırabileceğini ortaya koydu.
Araştırmada, ABD ve Avustralya’da gerçekleştirilmiş, kalp-damar hastalıkları, demans veya bilişsel gerileme öyküsü olmayan yaşlı bireylerin verileri kullanılmıştır.
Araştırmacılar, Avrupa kökenli 70 yaş üstü 12 binden fazla Avustralyalı üzerinde HFE genindeki varyantlar üzerinde yoğunlaştı.
Söz konusu gen, vücuttaki demir seviyelerini düzenleme konusunda kritik bir rol oynamaktadır.
KADINLARDA TESPİT EDİLMEDİ
Özellikle ‘H63D’ olarak adlandırılan varyantın iki kopyasına sahip erkeklerde, demans gelişme riskinin 2,39 kat daha fazla olduğu saptandı.
Bu risk artışı yalnızca erkeklerde gözlemlenirken, kadınlarda benzer bir ilişki tespit edilmediği belirtildi.
Araştırmaya göre söz konusu genetik yapı, ‘hemochromatosis’ adı verilen ve vücutta aşırı demir birikmesine yol açan bir duruma sebep olabiliyor.
Bu durumun karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas-iskelet sistemi sorunları ve demans gibi hastalıklarla bağlantılı olduğu kaydedilmektedir.
